PROTEC Pró Inovação Tecnológica na Indústria
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Parceria:


 

3º ENI-FarMed - Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos


O Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (ENIFarMed) é um evento que consta no programa da Rede de Entidades Tecnológicas Setoriais (RETS), projeto que conta com o apoio do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (
CNPq) e do Ministério da Ciência e Tecnologia (MCT).

 

Anualmente, o IPD-Farma (Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento em Fármacos e Produtos Farmacêuticos), em conjunto com a ALANAC (Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais), a ABIFINA (Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina, Biotecnologia e suas Especialidades) e a Protec (Sociedade Brasileira Pró-Inovação Tecnológica), realiza o seu encontro nacional com o objetivo de proporcionar um espaço para técnicos de indústrias e de institutos, de centros tecnológicos, de universidades e executivos de agências de fomento e regulação discutirem uma agenda comum para a inovação tecnológica de fármacos e medicamentos que devam ser desenvolvidos e produzidos no país, além de atualizar e integrar os participantes, já que essa interface é fundamental para o desenvolvimento de uma tecnologia nacional competitiva.

Em 2009, o IPD-Farma realiza o seu terceiro encontro com o tema "Inovação no Complexo Industrial da Saúde". Espera-se contar com a participação de aproximadamente 200 pessoas.

Tema: "Inovação no Complexo Industrial da Saúde".
Público Alvo: Profissionais de qualquer etapa de toda a cadeia produtiva para fármacos e medicamentos, como, por exemplo, técnicos de indústrias e de institutos, de centros tecnológicos, de universidades e executivos de agências de fomento, propriedade intelectual e regulação, além de estudantes da área.

Objetivo: propiciar o espaço e o momento necessários à interação direta e estruturante entre pesquisadores de universidades e centros de pesquisa e profissionais de P&D e inovação da indústria.

 

 

 

 

Dia 15 de setembro, 3ª feira

 

 

8:30 - 9:00     Credenciamento

9:00 - 9:45     Sessão de Abertura A1 

Ministério da Saúde/SCTIE - Reinaldo Guimarães

Ministério de Ciência e Tecnologia e Finep - Gilberto Soares
ANVISA - Norberto Rech
Sebrae - Ana Lúcia de Oliveira

Presidente da Mesa: Carlos Alexandre Geyer - ALANAC

 

9:45 - 10:00            CAFÉ

 

10:00 - 12:30  Painel A2  Fomento, Preços, Compras e Encomendas

Moderador: Nelson Brasil - ABIFINA

Palestrantes:

Reinaldo Guimarães, SCTIE

Pedro Palmeira, BNDES

Carlos Gadelha, Fiocruz
Gilberto Soares, Finep

 

Debatedores:

Dante Alario Jr., Biolab

Ogari Pacheco, Cristália

 

12:30 - 14:00            ALMOÇO

 

14:00 - 16:00  Painel A3 Estudos Pré-Clínicos no Brasil: atual cenário e oportunidades
Moderadores: Luis C. Sá Rocha, FMVZ-USP  e Henry Suzuki, Axonal Consultoria

Luciana Capanema, BNDES - Panorama do setor de serviços de testes pré-clínicos no país e possíveis ações para seu desenvolvimento

Gilberto Soares, Finep

João Batista Calixto, UFSC - O papel dos estudos pré-clínicos no desenvolvimento de medicamentos: os desafios a serem vencidos no Brasil

Patrícia Ferrari, Anvisa

 

14:00 - 16:00  Sessão Técnica B1  Fitoterápicos
Moderadores: Avaniel Marinho, Hebron e Luis Marques, Uniban

Edna Aragão, UNIT - Utilização do óleo essencial da MPF, no tratamento fisioterapêutico de pacientes com Síndrome Piramidal

Ana Cecília Carvalho, Anvisa - Fitoterápicos

Niraldo Paulino, Uniban

 

14:00 - 16:00  Sessão Técnica C1 P&D de Novas Moléculas no Brasil

Moderador:Heloisio Rodrigues, Libbs

Emerson Queiroz, Ache - A importância das técnicas acopladas (CL/UV, CL/EM, CL/RMN) para  descoberta de novos fármacos

Antonio Paes de Carvalho, Extracta - Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Ativos Naturais: A experiência da Extracta Moléculas Naturais S/A

Adriano Andricopulo, USP São Carlos - A experiência da inovação acadêmica em planejamento de fármacos

 

 

16:00 - 16:15            CAFÉ

 

16:15 - 18:15  Sessão Regulatória A4 Guia de Boas Práticas Clínicas e Adequação de Pós-Registro
Moderador: Ana Cecília Carvalho, Anvisa

Patrícia Ferrari, Anvisa

Ariadna Cristina, Anvisa

 

16:15 - 18:15  Painel B2  Parcerias ICTs & Empresas: barreiras e oportunidades
Moderador: Henry Suzuki, Axonal Consultoria

Rosana Di Giorgio, Imprimatur Capital

Eliezer Barreiro, UFRJ - A experiência do INCT de fármacos e medicamentos - INCT-INOFAR

Oswaldo Massambani, Agência USP de Inovação

Naldo Medeiros, ANPEI / Inovares

Vera Crosta, ANPEI / Inova Unicamp

Antonio Camargo, CAT-CEPID / Butantan

 

 

16:15 - 18:15  Painel C2 Oportunidades e desafios do desenvolvimento Biotecnológico para a indústria farmacêutica no Brasil
Moderadora: Isabela Drummond, Fundação Biominas

José Fernando Perez, Recepta Biopharma - Os desafios de uma empresa de biotecnologia no Brasil

Milena de Oliveira, Cristália - A indústria farmacêutica nacional e o seu papel no desenvolvimento da biotecnologia no país

Leda dos Reis Castilho, COPPE - Biofármacos: estado atual e aspectos regulatórios

Pedro Palmeira, BNDES

Sergio Figueiredo, MDIC - Política de Desenvolvimento Produtivo da Biotecnologia

 

 

18:15 - 18:45  Coquetel de confraternização

 

 

 

Dia 16 de setembro, 4ª feira

 

 

8:30 - 10:30   Plenária Internacional A5
Moderadora: Telma Salles, EMS

Roy Forster, Centro Internacional de Toxicologia, França - Genetically modified animal models in drug development

Anne Gayot, Universidade de Lille, França - Functionality-Related Characteristics and pharmaceutical development

 

 

10:30 - 10:45          CAFÉ

 

10:45 12:45   Painel A6 Política Nacional de Plantas Medicinais e Medicamentos Fitoterápicos
Moderadora: Anny Trentini, Herbarium

Ana Cecília Carvalho, Anvisa
Katia Regina Torres, CGAFB/DAF/SCTIE/MS

Euclides Lara Cardozo Junior, Sustentec/Unipar

Elzo Velani, Abifisa

 

10:45 - 12:45 Painel B3 Pesquisa Clínica no Brasil
Moderador: Dagoberto Brandão, PHC Pharma

Jaderson S. Lima, Sanofi-Aventis
Gustavo Kesselring, Hospital Alemão Oswaldo Cruz
Charles Schmidt, Santa Casa de SP -
O papel das organizações representativas de pesquisa clínica - ORPCs ou CROs

 

10:45 - 12:45  Sessão Técnica C3  Monitoramento, Prospecção Tecnológica e Inteligência Competitiva de Medicamentos
Moderadora: Wanise Barroso, Farmanguinhos

Adelaide Antunes, UFRJ - Metodologia de prospecção para priorização de produção no país de fármacos e medicamentos da RENAME

Cristina Montes, Vallée - A inteligência competitiva na Vallée S.A
José Martins, IIPF - Aspectos sobre inteligência tecnológica no desenvolvimento de medicamentos

Selma Guimarães Souza, Biolab - Solução prática para armazenamento e recuperação de informação em indústria farmacêutica de capital nacional com uso de software simples

 

 

12:45 - 14:15        ALMOÇO

 

14:15 - 16:15    Painel A7 Propriedade Intelectual
Moderadora: Wanise Barroso, Farmanguinhos

Núbia Boechat, Farmanguinhos - Patentes em Doenças Negligenciadas

Dante Alario, Alanac - Patenteamento de invenções incrementais de medicamentos

Vera M. D. Crosta, Inova Unicamp - Transferência de tecnologia e patentes - knowhow

João Gilberto Sampaio, INPI

 

14:15 - 16:15   Sessão Técnica B4  Pesquisa Clínica como meio de inovação dos medicamentos

Moderador: Gustavo Kesselring, Hospital Alemão Oswaldo Cruz

Jorge Afiune, Cristália - Como se desenvolve um novo medicamento

Eduardo Motti, Pfizer - Fases e tipos da pesquisa clínica

Dagoberto Brandão, PHC Pharma - Pesquisa clínica e registro de medicamentos

Anelise do Prado, Biocinese - Interação entre indústria farmacêutica e centros de bioequivalência

 

14:15 - 16:15    Sessão Técnica C4 Novos Negócios Farma
 
Moderador: Sócrates Penna, 7 Consultoria

Celia Reimberg, Centroflora - Importância dos fitomarcadores / exemplos e perspectivas de negócios
Roberto Binder, Fundo Criatec BNDES
Carlos Moreira Filho,
ICB-USP

 

 

16:15 16:30         CAFÉ

 

16:30 - 18:30   Sessão Regulatória A8  Nova Regulamentação para Bulas
Moderador: Ana Cecília Carvalho, Anvisa

Luciana Porto, Anvisa

 

16:30 - 18:30   Painel B5   Estruturação de empresas e departamentos de P&D&I 
Moderador: Henry Suzuki, Axonal Consultoria

Marcio Falci, Biolab - Capacitação: esta é a palavra chave

Olívio Ávila, ANPEI

Eduardo Giacomazzi, CIETEC - O DNA da inovação: o caminho da cooperação entre Universidade e Empresa

Sonia Tuccori, ANPEI

 

16:30 - 18:30   Sessão Técnica C5 Tecnologia Farmacêutica
Moderador: Roberto Debom, Cristália

Adriano Araújo, UFS - Desenvolvimento e caracterização físico-química de sistemas para veiculação de fármacos insolúveis: um enfoque na inflamação, nocicepção e cicatrização

Ana Amélia Lira, UFS - Metodologias para avaliação de produtos tópicos e transdérmicos no desenvolvimento e controle de qualidade da indústria farmacêutica

Giuliana Piovesan Alves, Cristália - Lipossomas: Passado, Presente e Futuro

Davi Santana, Lafepe - Avaliação Biofarmacêutica de Fármacos de Índice Terapêutico Estreito: Caso  Ciclosporina A

 

18:30 - 19:00      Coquetel de Encerramento

 

 

 

Contato: Mariana Sandroni
Email: mariana@protec.org.br

Tel : (21) 3077-0837
Fax: (21) 3077-0812

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Palestras:

Monitoramento, Prospecção Tecnológica e Inteligência Competitiva de Medicamentos • Adelaide Antunes

Metodologias para avaliação de produtos tópicos e transdérmicos no desenvolvimento e controle de qualidade da indústria farmacêutica • Ana Amélia M. Lira

Functionality-Related Characteristics of excipients and pharmaceutical development. • Anne Gayot

CAT/CEPID, um elo entre a Ciência e a Inovação Farmacêutica no Brasil. • Antonio Camargo

Estratégicas extracta para desenvolvimento de Fármacos • Antonio Paes de Carvalho

Revisão da resolução re nº.893/03 • Ariadna Barra

Biotecnologia e Inovação em Saúde • Carlos moreira

Pesquisa Clínica no Brasil - estado atual frente ao mercado mundial • Charles Schmidt

A Aplicação da Inteligência Competitiva na Vallée S.A. • Cristina Montes

A pesquisa clínica e registro de medicamentos • Dagoberto Brandão

Avaliação BiofarmafarmacêuticAvaliação Biofarmafarmacêutica de fármacos de baixo índex terapêutico : caso da Ciclosporine A • Davi Santana

Utilização do óleo essencial da MPF no tratamento fisioterapêutico de pacientes com Síndrome Piramidal • Edna Aragão

CIETEC - Centro Incubador de Empresas Tecnológicas • Eduardo Giacomazzi

Fases da pesquisa clínica na indústria farmacêutica • Eduardo Motti

A experiência do INCT de Fármacos e Medicamentos • Eliezer Barreiro

Política Nacional de Plantas Medicinais e Medicamentos Fitoterápicos • Elzo Velani

Política Nacional de Plantas Medicinais e Medicamentos • Euclides Cardozo Junior

Estudos Pré - Clínicos no Brasil: Atual Cenário e Oportunidades • Gilberto Hauagen Soares

Fomento , Preços, Compras e Encomendas • Gilberto Soares

Lipossomas: passado, presente e futuro • Giuliana Piovesan Alves

Entraves ao desenvolvimento da pesquisa clínica no Brasil • Gustavo Kesselring

Inovação no Complexo Industrial da Saúde • Jaderson Lima

INPI • João Gilberto

Como se desenvolve um novo medicamento? • Jorge Barros Afiune

Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação no tratamento do câncer: um modelo de inovação aberta • José Fernando Perez

Aspectos sobre inteligência tecnológica no desenvolvimento de medicamentos • José Martins

Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos • Katia Torres

Biofármacos: desenvolvimento atual • Leda R. Castilho

Panorama dos Serviços de Testes Pré - clínicos no Brasil • Luciana Capanema

Bulas de Medicamentos no Brasil • Luciana Porto

Novos Negócios Farma • Luciana Xavier de Lemos Capanema

Conjuntura para p&d - criação de novas empresas • Marcio Falci

Importância dos Fitomarcadores /Exemplos e Perspectivas de Negócios • Maria Célia Hibari Reimberg

A indústria Farmacêutica Nacional e seu papel no desenvolvimento da Biotecnologia no país • Milena de Oliveira

Parcerias ICTs & Empresas: barreiras e oportunidades • Naldo Medeiros
• Naldo Medeiros e Vera Crosta

A jornada científica da própolis brasileira • Niraldo Paulino

Parcerias e negociações com Propriedade Industrial em doenças negligenciadas • Nubia Boechat

Amplitude da inovação • Olivio Ávila

22 - Inspeção para verificação do cumprimento de Boas Práticas Clínicas pela ANVISA • Patricia Ferrari

Guia de estudos não clínicos de segurança necessários para o desenvolvimento de medicamentos • Patricia Ferrari

O BNDES e as Possibilidades de Apoio à Biotecnologia no Brasil • Pedro Palmeira

A atuação do MS no CIS: o componente da assistência farmacêutica. • Reinaldo Guimarães

Parcerias ICT X Empresas • Rosana Di Giorgio

Transgenic animals in drug development • Roy Forster

Biolab Farmacêutica • Selma Guimarães Souza

Programas mobilizadores em áreas estratégicas biotecnologia • Sergio Figueiredo

Estruturando P&D&I nas empresas • Sonia Tuccori

Parcerias ICTs & Empresas: barreiras e oportunidades • Vera Crósta

Propriedade Intelectual - Painel A7 • Vera Crósta
 

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