Laboratórios brasileiros de medicamentos genéricos aguardam a regulamentação da Anvisa para registrar fármacos biotecnológicos, como o interferon e a eritropoietina
As indústrias de medicamentos genéricos aguardam a regulamentação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para poder registrar, no País, medicamentos genéricos biológicos. Entre as drogas que poderão ser copiadas, caso a autorização seja dada, estão o interferon peguilado, utilizado para combater a hepatite C, além da eritropoietina, usada em hemodiálise. Ambas representam um alto custo para os governos.
Segundo Odnir Finotti, da Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró-Genéricos), a expectativa é de que a agência divulgue as regras ainda neste ano. Procurada, a Anvisa não se manifestou até o fechamento desta edição.
Para promover ainda mais os genéricos, farmácias têm adotado em todo o País propagandas que podem ser consideradas um estímulo ao uso irracional de medicamentos, segundo a Anvisa. Elas estão sujeitas a punições.
São exemplos anúncios como os encontrados em estabelecimentos na zona norte de São Paulo e que prometem um preço melhor se o cliente levar mais de um produto genérico de uso contínuo.
(Fonte: O Estado de S. Paulo - 04/02/2010)
Notícias relacionadas
Cópias de medicamentos biológicos podem gerar US$ 1,2 bi
Anvisa deve instituir nova regulamentação para produtos biológicos para facilitar a produção de cópias dos medicamentos fabricados pelas multinacionais farmacêuticas
Biotecnologia: protagonista da ciência no Brasil
Especialistas afirmam que combinação entre maturidade científica e crescimento nacional tem impulsionado setor. Empresa desenvolveu membrana capaz de acelerar o crescimento ósseo
EMS exportará genérico para Cuba e entra no setor de biofármacos
Farmacêutica brasileira fecha acordo de intercâmbio tecnológico com empresa estatal cubana e firma parceria com laboratório chinês para produção e desenvolvimento de biofármacos
Outras notícias de inovação em fármacos | 
